Riceviamo e volentieri pubblichiamo questa lettera di Maura Masotti, segretaria provinciale dello Spi Cgil, che ci scrive come genitore di una ragazza con disabilità. «Penso che la mia lettera – scrive via mail – possa essere spunto per una riflessione pubblica, poiché i fatti riportati sono un problema che altri genitori ed altre famiglie di ragazzi con le stesse problematiche e residenti nel nostro territorio vivono o hanno vissuto».

Mi chiedo e vi chiedo: è accettabile per una ragazza con una disabilità attendere per un appuntamento per oltre 9 mesi in una struttura pubblica della nostra Asl (Csm) per una valutazione neuro cognitiva da parte di una psicologa, al fine di attivare un percorso di inserimento lavorativo  (tirocinio di tipo D) attraverso un finanziamento della Regione?

Mi pongo questa domanda da diversi mesi, da quando il 20 marzo del 2018 ho attivato presso l’assistente sociale del mio quartiere la presa in carico di mia figlia, per poterle fare un percorso in una struttura che io ho individuato e che già da ottobre 2017 frequenta per 2 pomeriggi alla settimana più sporadicamente in qualche altra giornata.
Una struttura, nella quale un gruppo di ragazze e ragazzi affiancati da operatori e volontari, hanno la possibilità di fare un’esperienza con un percorso di inserimento lavorativo al mattino, nella Locanda Sociale della Macina, e per altri 2 pomeriggi alla settimana vengono proposti laboratori di disegni, improvvisazione teatrale, ginnastica, pet- terapy con i cavalli, educazione stradale, e in cui i ragazzi imparano a conoscersi , a star insieme ad altre persone e a trovare una propria identità, una propria dimensione e una propria autonomia.
Bene, dopo una serie di tre colloqui con l’assistente sociale finalmente ad agosto 2018 approdiamo al servizio dell’Asl del Centro di salute Mentale per un primo colloquio conoscitivo e a cui mi viene detto, dal medico che incontriamo, che seguiranno colloqui fra una psicologa e la ragazza per valutarne le competenze, attitudini e fare il progetto, e che valuterà cosa sia più adatto per lei.

Passano i mesi e non ho più notizie , sollecito l’incontro e poiché non riesco a parlare con il medico, sollecito anche l’assistente sociale affinché si avvii questo percorso e finalmente il 4 aprile tramite sms riesco ad avere fissato un appuntamento per il 17 maggio alle 9.30 con la psicologa .

 Venerdi 17 maggio dopo aver atteso un ‘ora oltre all’orario fissato davanti alla porta di un ambulatorio vuoto e sollecitato più volte il centralino del servizio per poter parlare con qualcuno , vengo di nuovo, tramite sms , messa a conoscenza che “l’Appuntamento è stato spostato al 14 per esigenze organizzative, essendo fuori Ravenna per lavoro ci sentiamo lunedì” .

Alla mia domanda, sempre tramite sms , “spostato da chi e il 14 di quale mese e a quale orario”, segue per tutte risposta un altro messaggio “Mi scusi sono ad un Convegno ne parliamo al mio ritorno”.

Ora , premesso il mio gran rispetto nei confronti di tutte le persone che lavorano, e la consapevolezza delle insufficienti risorse economiche a disposizione anche nei Servizi e nella Sanità, la pazienza non è infinita.

Oggettivamente a distanza di 9 mesi mi aspetterei da un Servizio che gestisce casi di persone con disabilità,e fragilità psichiche un comportamento e una sensibilità diversa.

Scopro poi che l’appuntamento era stato anticipato per ragioni di servizio dalla psicologa al 14 maggio, anticipo che nessuno si era premurato di comunicarmi; riesco a recuperare un nuovo appuntamento per il  23 maggio parlando direttamente con la psicologa.

Ma al di là del fatto singolo, ritengo i tempi di attesa davvero troppo lunghi e ingiustificati. Il nostro non è un caso isolato, molti genitori che incrocio lamentano le stesse difficoltà ad avere risposte. Sono pochi i medici , o gli psicologi nel servizio, rispetto alla popolazione in difficoltà?

Una riflessione e una risposta è necessaria. Quando si parla  di salute mentale, quando si trattano casi di persone con disabilità o si trattano casi di persone  siano esse giovani o anziane affette da patologie neuro degenerative, le risposte non possono tardare mesi, nel nostro caso parliamo ormai di 15 mesi dall’inizio dell’iter.

Così si lede il diritto della persona a poter fare un percorso di inclusione e di vita dignitosa, trovo ciò una grande ingiustizia personale e sociale. Mi chiedo quanto tempo potrà ancora supportarmi l’Associazione Letizia Onlus che ha in carico mia figlia da quasi 2 anni e per la quale non riceve nessuna forma di sussidio o contributo  economico pubblico, e che quindi fino ad ora  ci ha supportato ed è stata l’unica a farsi carico di darmi una risposta. Mi domando inoltre, nel caso dovesse cessare anche la loro disponibilità, viste le numerose richieste di intervento che ricevono, quale soluzione ci si prospetta. Io dovrei chiedere una aspettativa dal lavoro per occuparmi a tempo pieno di mia figlia, con evidenti ripercussioni , ma anche il progetto per mia figlia di una migliore qualità della vita e di inserimento sociale verrebbe a cadere e con loro diverse altre opportunità di socializzazione.

I genitori di ragazzi con disabilità, chiedono risposte e dignità per i propri figli, chiedono per loro un futuro,e delle prospettive, cercano come me di costruire e immaginare di poterli lasciare un giorno, in una condizione (la migliore possibile)  in cui possano continuare la loro esistenza anche senza la mamma o il papà che si prenda cura di loro.

Sono passati 15 mesi nessuna risposta, NESSUNO, nè assistente sociale né altri che devono valutare il progetto hanno mai messo piede nella  struttura che ospita mia figlia, per vedere cosa fanno i ragazzi, per valutare quali possibilità potrebbero esserci per lei.

 Una psicologa, che  abbiamo incontrato il 23 maggio per la prima volta dovrà valutare   e attendiamo fiduciosi,il medico responsabile del servizio non dialoga  con me se non  attraverso sms; nel frattempo anche l’ assistente sociale con cui avevamo attivato l’iter oltre 1 anno e mezzo fa , da un mese non fa più parte dell’organico, per cui avremo un altro punto di riferimento nel servizio.

Chiediamo per i nostri ragazzi un futuro sereno e tranquillo e ci scontriamo invece con mille difficoltà, con i tempi di una burocrazia insopportabile, e ahimè  una scarsissima considerazione come persone.

Il 7 giugno l’orchestra giovanile Cherubini al centro direzionale Sapir, i primi 50 che si prenotano possono arrivare lungo il canale dalla Darsena di città

Il quintetto di ottoni dell’orchestra giovanile Luigi Cherubini il 7 giugno si esibirà, per il cartellone del Ravenna Festival, in un inconsueto scenario portuale come la corte interna del centro direzionale Sapir e il terminalista pubblico, per festeggiare il suo ingresso tra i tanti luoghi dove in trent’anni si è svolta la kermesse musicale estiva, metterà a disposizione un servizio navetta gratuito in motobarca per 50 spettatori.

Nell’anno in cui Ravenna Festival celebra anche quelle onde che hanno modellato storia e identità della città, non poteva mancare la scoperta degli spazi del porto, area di incontro e scambio che ha già rivelato una vocazione a reinventarsi come spazio creativo.

Partenza della motonave Stella Polare dalla darsena di città alle 17.30 e arrivo alla darsena San Vitale per il concerto delle 19, al termine un bus riporterà i passeggeri al punto di partenza. La prenotazione di quest’insolita prospettiva sulla darsena sarà possibile via Facebook dalle 12 di venerdì 31 maggio sulla pagina del Festival, fino a esaurimento posti disponibili. Sarà comunque possibile per chi non è riuscito a prenotarsi raggiungere il centro direzionale in via Zani 1 autonomamente. Il programma del concerto spazia da David Short e Duke Ellington a Debussy, Morricone, Lennon e McCartney (ingresso libero).

Le vittime sono il 31enne Brahim Habbi e la 27enne Maria Shaitit

Sono due giovani fidanzati di origini marocchine le vittime dell’incidente di ieri mattina (mercoledì 29 maggio) in autostrada, all’altezza del casello di Faenza.

I due – stando a quanto riportano i quotidiani oggi in edicola – pare fossero diretti all’aeroporto di Bologna. E secondo quanto riporta il Carlino, a breve avrebbero annunciato il loro matrimonio.

Si tratta di Brahim Habbi, 31enne di Predappio, e Maria Shaitit, 27enne di Riccione. Alla guida si trovava la ragazza. Ancora da accertare le cause che hanno portato l’auto a finire fuori strada e finire – tragicamente – in un laghetto. Per i due ragazzi non c’è stato nulla da fare.

A Predappio è forte la commozione per Brahim Habbi che fino a pochi mesi fa giocava a calcio nella squadra locale di Seconda Categoria, poi abbandonata per motivi di lavoro (era dipendente di una ditta d’arredamento di Predappio).

A Porto Fuori un triangolare e una cena benefica in omaggio a Paolo Cortesi, morto in gennaio a 67 anni

Saranno circa 200, tra “vecchie glorie” dell’Azzurra Rinascita e loro famigliari, a ricordare “Paolone”. L’appuntamento è per venerdì 7 giugno dalle 18 al campo sportivo di Porto Fuori, dove per un triangolare si ritroveranno in tanti, di diverse generazioni, cresciuti giocando a calcio al campo sportivo di via Zalamella, a Ravenna. Tutti accomunati da un forte legame nei confronti di Paolo Cortesi, “Paolone” appunto, storico dirigente dell’Azzurra Rinascita scomparso a 67 anni lo scorso 6 gennaio.

A dare il calcio d’inizio saranno i nipotini Alessia, Alice, Ginevra e Luca.

Esponente inizialmente della Rinascita, negli anni ottanta “Paolone” fu protagonista della fusione con l’Azzurra San Biagio in quella che per alcuni anni venne chiamata Azzurra Rinascita. Cortesi ne fu vicepresidente nonché protagonista per una ventina d’anni nella sede di via Zalamella, diventata la sua seconda casa. In tanti ricordano i suoi modi volutamente bruschi (le pacche sulle spalle, le mani “stritolate”, le simpatiche prese in giro), che nascondevano un grande affetto verso i più giovani. «Per tutti quelli che l’hanno conosciuto – sono state le parole del presidente onorario dell’Azzurra, Roberto Della Torre, appresa la notizia della morte –, Paolone sarà sempre il burbero buono, innamorato dei giovani, del calcio e della sua Azzurra».

In queste settimane la moglie Mirella e i figli Michela, Valentina e Yuri stanno organizzando l’evento del 7 giugno, raccogliendo decine e decine di adesioni. Dopo la partita, la serata terminerà con una cena e una lotteria il cui ricavato andrà in beneficenza all’associazione Letizia.

Il 15 giugno l’inaugurazione dell’opera di Alberto Muro Pelliconi dedicata ai palombari

Piazzale Marinai d’Italia a Marina di Ravenna ospiterà un Monumento al palombaro. È quella statua che da qualche giorno si vede avvolta in un telo nero. Si tratta di un riconoscimento per le gesta del “lavoratore del mare”, così come lo definì Victor Hugo. La cerimonia di inaugurazione avverrà nel tardo pomeriggio di sabato 15 giugno. Alle 16 visite guidate al vicino Museo delle attività subacquee (Mas), alle 18 lo svelamento e alle 19 un buffet.

Il monumento avrà un’altezza altezza totale di 3,8 metri: base ottagonale in pietra d’Istria alta 30 cm e diametro 170, un cilindro alto un metro con diametro 115 ricoperto in mosaico in cui sono raffigurati quattro diversi sistemi d’immersione e una statua in bronzo di 2,3 metri di altezza realizzata col processo della cera persa da una fonderia di Verona. La statua è opera di Alberto Muro Pelliconi che ha scelto di lavorare gratuitamente.

L’annuncio arriva dalla società Hds Italia che nel 1998 ha realizzato negli spazi del centro civico il Mas, museo delle attività subacquee, dove è conservata la statua originale in gesso del “Cristo degli Abissi” plasmata da Guido Galletti nel 1954 e ora posta sotto vincolo da parte della Soprintendenza. Il Mas è l’unico museo del genere in Italia e uno dei pochi nel mondo.